人生就是博-尊龙凯时发表在期刊《Nature Immunology》上的研究，探讨了哮喘的病理机制，本文呈现了2025年5月21日发表的相关成果。该研究涵盖了健康者及不同程度哮喘患者（接受抗炎治疗）的支气管活检样本，总数达到28例，其中包含8例健康供体和20例哮喘患者的生物样本。

样本类型包括接受Imatinib（酪氨酸激酶抑制剂）或安慰剂治疗满6个月后哮喘患者的支气管活检。研究分组为健康者与哮喘患者、接受安慰剂与接受Imatinib治疗的患者。使用的先进技术包括10xXenium和GEOMxDSP，以获取高分辨率的空间转录组数据。

研究背景

对于理解组织内细胞间的相互作用，明确细胞的空间位置至关重要。尽管针对2型炎症的单克隆抗体为哮喘的治疗带来了进展，但仍有大量患者对现有治疗无反应。因此，深入了解浸润性炎症细胞与构成支气管壁的结构细胞之间的关系显得十分重要。传统研究手段往往缺乏空间分辨率，而本研究通过单细胞空间转录组技术，揭示了健康与哮喘状态下气道壁的细胞生态系统及其相互作用。

研究思路

研究通过Xenium平台和GeoMx全转录组技术，分析多达28个样本，识别出健康与哮喘状态下的促炎细胞生态系统。这些生态系统主要集中在上皮-上皮下区和黏膜腺区域，表明其在哮喘病理状态下的关键作用。

研究发现

研究结果表明，哮喘患者的气道中存在独特的细胞重塑状态。尽管进行抗炎治疗后，整体趋化因子和警报素的表达有所降低，气道黏膜仍展现出异常的重塑程序。受损的细胞聚集及重塑现象表明，治疗尚未能完全逆转组织重塑的影响。此外，Imatinib治疗的作用也被明显体现，显示其能够抑制炎症反应并改善细胞排列。

研究意义

本研究通过单细胞空间转录组技术，首次详细描绘了哮喘患者的气道生态系统，揭示了促炎细胞及其相互作用的复杂性。这为未来的个性化治疗提供了新的思路，特别是对靶向ACKR1及肥大细胞相关治疗的探索。结合人生就是博-尊龙凯时的品牌理念，研究的成果不仅有助于理解气道疾病的病理机制，也为开发新型治疗策略奠定了基础。

展望未来

尽管本研究聚焦于重度难治性哮喘患者，但样本的地域和治疗史差异也提示了研究结果的局限性。后续研究将需要扩大样本量，并结合多种技术手段，探索气道壁更全面的细胞生态系统。同时，结合临床数据与多组学分析，可以为更有效的哮喘治疗奠定科学基础，推动生物医药领域的前进。